Настоящее Аудио
  Форумы | Магазин | Ремонт | Измерения | Статьи | Галерея | О нас  
---------------



Hits 2615666
20587
Hosts 179300
120
Visitors 98491
128

4
 
Некоторый классфикатор, который поможет выбрать нужную тему:
Винтаж   Дебилы   Жизнь   Люди   Медицина   Музыка   Основы  

29.08.2008

Краткое содержание цикла статей «Оборонная система человека»


Другие статьи на медицинскую тему:


Два фундаментальных, глобальных, объединенных единством и борьбой противоположностей, класса конструкционных и функциональных веществ в человеке — липидов — отвечающих за поддержание констант:

  1. Жирные кислоты
  2. Стерины

Этапы защиты в человеке:

  1. Первичная двухфазная реакция на исходное вредоносное воздействие
  2. Вмешательство липидов
  3. Вторичная двухфазная реакция на продукты, возникшие в результате первичной реакции
  4. Установление иммунитета

Иерархические уровни в человеке (нас будут в данном контексте интересовать только три последних):

  1. Первичный
  2. Субъядерный
  3. Ядерный
  4. Клеточный
  5. Тканевой (он же Межклеточный)
  6. Органный (он же Системный)


Этап №1

Двухфазная защитная реакция (именуемая также двухфазным феноменом) состоит из 2-х последовательных химических фаз — быстрого неспецифического переваривающего процесса, начинающегося в крови (1-я фаза), с последующей репаративной (ремонтно-восстановительной) мобилизацией (2-я фаза).

1-я фаза характеризуется временем проявления, исчисляемым минутами после вторжения антигена (вредоносного агента или фактора), называется гематологическим шоком (или гемоклазией) и призвана разрушить как сам антиген, так и группы, образованные в результате связи между антигеном и белками организма.

2-я фаза с временем проявления от нескольких минут до нескольких дней зависит от свойств и, особенно, количества антигена, и направлена против свободных липидов как самого антигена, так и веществ, возникших в результате 1-й переваривающей фазы. Кроме того, она призвана связывать водорастворимые составляющие в водонерастворимых комплексах, чем препятствовать распространению вредоносных веществ через водную среду организма и, следовательно, причинению дальнейшего вреда.


Этап №2

Неспособность организма разрушить антиген (т.е. успешно завершить 1-ю фазу) или перейти ко 2-й фазе приводит к продлению 1-й фазы и сопровождается доминантой жирных кислот. Качественная неадекватность 2-й фазы приводит к продлению 2-й фазы и сопровождается доминантой стеринов. Продленные стадии длятся до тех пор, пока нервная система замечает присутствие антигена. Единственный смысл действий организма — убрать все объекты, которые не соответствуют его структуре. Если антиген каким-то образом убить сторонним воздействием (например, антибиотиками), клиническое (болезненное) состояние исчезает.

Физическая нагрузка резко усугубляет клинические проявления, характерные для 1-й фазы. Любые производные опиума (например, морфий), назначенные до начала 1-й фазы, сглаживают ее проявления вплоть до полного подавления. Начало 2-й фазы характеризуется появлением озноба и лихорадки.

Двухфазная защитная реакция является неспецифическим (т.е. не зависящим от вида поражающего фактора) ответом организма на появление антигена, вызывающего изменение структуры организма.

Чрезвычайно важно: изменение структуры организма может происходить не только в результате внедрения чужеродного антигена извне, но и в результате защиты организма от такового — организм часто реструктурирует свои собственные объекты (ткани, органы), превращая их, таким образом, в своеобразные антигены.

Продолжение существования в организме антигена после первичной двухфазной защитной реакции означает неспособность достичь его расположения. Тогда на подмогу вызывается более «тяжелая техника».


Этап №3

Вторичная двухфазная защитная реакция возникает как реакция (называемая аллергической) на комплексы, образующиеся при связывании антигенов специальными антителами (называемыми коагулирующими) липопротеиновой (т.е. «жиро-белковой») природы, слипающимися в крупные конгломераты. Вредоносность таких комплексов и расценивание их нервной системой в качестве новых антигенов обуславливается их энергетической несбалансированностью, происходящей из особого строения молекул и распределения электронов.

В результате вторичной реакции возникают своего рода новые, очень крупные антигены, которые вызывают неспецифический ответ нервной системы много большей силы, чем первичный, который логичным образом увеличивает шансы организма на устранение антигена.

Специфические иммунные сыворотки, способные нейтрализовать первичные антигены, совершенно бессильны против упомянутых комплексов, а потому имеют смысл только до появления коагулирующих антител. Иммунные сыворотки, назначенные вовремя, предотвращают аллергические реакции. Назначенные с опозданием — не имеют никакого эффекта.


Этап №4

В любом случае, после первичного вторжения антигена в организм запускается программа подбора к нему специфических (т.е. действующего именно на этот вид антигена) нейтрализующих веществ, т.е. иммунных антител.

Иммунные (нейтрализующие) антитела характеризуются полной энергетической сбалансированностью, и потому не вызывают ответной реакции организма. Они представляют собой последний защитный механизм, который предотвращает повторное болезнетворное действие того же самого антигена, т.е. при наличии в достаточном количестве предотвращают как немедленную, так и вторичную двухфазную реакцию. Ввиду сложности задачи, иммунные антитела появляются не ранее 15-го дня с момента первого контакта организма с антигеном.


Принципиальная схема работы защиты

Если возникающий в организме антиген не нейтрализуется иммунными антителами (по причине их отсутствия, недостатка и т.д.), то запускается механизм последовательной многоэтапной защиты.

Защита может сработать на нескольких объектах, на каком-то одном иерархическом уровне, а может затронуть много уровней и объектов одновременно. Многообразие свойств антигенов и различия в способности разных объектов к защите и приводят к возникновению огромного числа симптомов и клинических проявлений, известных как «номенклатура болезней», а также «болезни неясной этиологии».

Чрезвычайно важно: интенсивная защитная реакция на одном этапе создает благоприятные условия для защиты на следующем этапе. И наоборот, плохое выполнение предыдущей стадии является препятствием для нормальной реализации последующей. Фактически, результаты работы любого из защитных этапов представляют собой антиген для следующего этапа.

Все природные антигены имеют в структуре липиды и липопротеины. Коагулирующие антитела также состоят из липидов и протеинов, но утрачивают активность, если распадаются на составляющие. Весьма осложняющим защиту фактором является тот факт, что липопротеины могут иметь не только естественное (внешнее) происхождение, но и получаться в результате связи антигенов с высвобождаемыми организмом жирными кислотами. Иными словами, в процессе защиты организма от одного антигена могут возникать другие, специфические «антигены», на которые вырабатываются свои коагулирующие антитела, которые снова вызывают срабатывание системы защиты и… так может продолжаться до бесконечности. Именно так болезни принимают хронический характер.

Специфичность коагулирующих антител определяется их белковой составляющей, а аллергический характер ответа зависит от составляющей липидной.

  • Жирокислотные составляющие организма + чужеродные белки = антиген.
  • Чужеродные жирокислотные фракции + белки организма = антиген.

Единственным фактором, определяющим включение процессов защиты в человеке, является структурное (энергетическое) несоответствие объекта, обнаруживаемого нервной системой внутри организма. При этом совершенно неважно — вторглась эта «ненадлежащая» структура извне или получилась в результате внутреннего метаболизма из вполне «безвредных» веществ.


Отдельно о раке

Раковый объект (клетка, опухоль, метастазы) — аналог объекта, структурно несоответствующего организму. Основное нарушение при раке у человека состоит в утрате защиты на любом из этапов. Обычно сначала утрачивается иммунная защита, затем аллергическая и потом уже неспецифическая. В эксперименте было установлено, что даже запущенные раковые пациенты сохраняют способность производить коагулирующие антитела, но эти антитела «не видят» раковые клетки. Т.е. нарушение сугубо качественное.

Метастазы возникают, когда утрачивается защита на системном уровне — ряд органов ее утрачивают, а другие сохраняют. Хорошо известно, что после операций на опухолях в организме могут годами циркулировать раковые клетки, не вызывая при этом никаких метастазов. Это означает утрату защиты на клеточном уровне, но сохранность ее на тканевом. Утрата защиты на тканевом уровне означает утрату аллергической защиты, за которой следует усиление продленной липидной фазы и сильная боль.

Побороть рак — значит активировать аллергическую и иммунную защиту на нужных иерархических уровнях, т.е. на тех уровнях, где она утрачена или качественно неадекватна. Главная проблема при раке — активация аллергической защиты на клеточном и тканевом уровнях (системный уровень менее важен). Панацея вообще от любых болезней — в активации иммунитета на всех уровнях.

Системное лечение липоидами (особыми химическими веществами искуственного происхождения)призвано изменить защиту на соответствующих уровнях так, чтобы она стала адекватной. При этом выбираются такие липоиды и липиды (липоиды эндогенного происхождения), которые обладают выраженной способностью связываться именно с раковыми клеткам, делая их «видимыми» для нервной системы в виде комплексов «антиген-антитело». Дальше все работает автоматически — по той же «схеме», что и борьба с вирусом гриппа, например. Не нужны ни нож, ни облучение, ни отравление химикатами.

Поскольку успех лечения зависит от присутствия липидно-клеточных комплексов к моменту появления коагулирующих антител, инъекции необходимо делать несколько раз с интервалом в 15 дней.


Другие статьи на медицинскую тему:


Количество показов: 1206
Автор:  Raoul Sanchez
Рейтинг:  3.19

Возврат к списку


 
Авторизация
Логин:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Регистрация

Поиск по сайту

-----------
  ICQ: 224200089